Sterilní injekční roztok je čirý nebo mírně opalescentní, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem.
| 1 ml | |
| polyprenoly fosfát dvojsodná sůl | 4 mg |
Pomocné látky: glycerol, ethanol, tween-80, voda na injekci.
Je balen ve skleněných lahvičkách o objemu 10 nebo 50 ml příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky jsou baleny v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Osvědčení o registraci 77-3-5.14-2060 č. PVR-3-1.9/00010 ze dne 08.07.14
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antivirový lék s imunomodulačními vlastnostmi.
Dvojsodná sůl polyprenolfosfátu, která je součástí léčiva, aktivuje přirozené systémy rezistence (baktericidní aktivitu krevního séra a fagocytózu), zvyšuje humorální imunitní odpověď na vakcíny, čímž zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím a snižuje nemocnost. Dvojsodná sůl polyprenolfosfátu aktivuje metabolické procesy v buňkách a v souladu s tím zvyšuje přírůstek hmotnosti a zároveň snižuje náklady na krmivo.
Fosprenil má antivirovou aktivitu proti Paramyxoviridae, Orthomyxoviridae, Togaviridae, Herpesviridae, Coronaviridae a některým dalším virům.
Po parenterálním podání se dvojsodná sůl polyprenolfosfátu dostává do krevního oběhu zvířete, hromadí se především v tkáních jater, sleziny a reprodukčních orgánů, maximální koncentrace dosahuje po 0.5-3 hodinách, zůstává na terapeutické úrovni 10-16 hodin Vylučuje se z těla hlavně stolicí a močí.
Podle stupně dopadu na organismus patří Fosprenil k látkám s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, alergizující, embryotoxický, teratogenní a karcinogenní účinek. .
Indikace pro použití léku FOSPRENIL
Postup při podávání žádostí
Fosprenil se podává IM, SC, IV (u koní a užitkových zvířat) nebo perorálně.
Léčba fosprenilem by měla být zahájena co nejdříve od nástupu klinických příznaků onemocnění. Nejúčinnější terapie je v prodromálním období.
U virových infekcí je nutné Fosprenil kombinovat se symptomatickou a patogenetickou terapií, zejména u těžkých a komplikovaných forem infekcí. V závažných případech onemocnění se doporučuje zvýšit terapeutickou dávku Fosprenilu 2krát. Léčba se zastaví 2-3 dny po vymizení hlavních příznaků onemocnění. V případě potřeby je možné předepsat opakované léčebné kúry.
Při léčbě virových infekcí malých domácích zvířat se Fosprenil předepisuje po dobu 5-7 dnů v dávkách (ml / kg) uvedených v tabulce 1.
| Živočišné druhy | Jedna dávka | Denní dávka |
| Štěňata | 0.3 | 0.9-1.2 |
| Psi | 0.2 | 0.6-0.8 |
| Koťata | 0.3 | 0.9-1.2 |
| Kočky | 0.2 | 0.6-0.8 |
Při velkém objemu denní dávky by měl být Fosprenil podáván buď ve 2-3 bodech, nebo ve 3-4 injekcích během dne.
V případě psinky u psů, aby se zabránilo recidivám, by měl být lék podáván po dobu nejméně 14 dnů, i když klinické příznaky onemocnění vymizí. V případě potřeby lze dobu trvání kurzu prodloužit až na 1 měsíc.
Za účelem nespecifické prevence onemocnění a snížení úmrtnosti se Fosprenil podává v dávce 0.05 ml/kg tělesné hmotnosti podle schématu uvedeného v tabulce 2.
| Pohled zvěř | Infekce | Metoda úvod | Počet injekcí | |||||
| Dny po zahájení profylaxe: | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 5 | 10 | 15 | |||
| Prasata | Střevní | v / m, orálně | 1 | 1 | 1 | |||
| Kuřata | Respirační | aerosol* | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Střevní | orálně | 1 | 1 | 1 | ||||
| Koně | Respirační | i/v | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Střevní | i/v | 1 | 1 | 1 | ||||
| Minks | Sekundární infekce u aleutské choroby | orálně | 1krát za 5-7 dní během celého výrobního cyklu | |||||
* Pro přípravu pracovního roztoku se 20 ml Fosprenilu zředí v 1 litru vody s 10% glycerolem a nastříká pomocí aerosolových generátorů SAG nebo APA v množství 0.4 ml pracovního roztoku na 1 m 3 drůbežárny s expozicí 15 minut.
Ke snížení nemocnosti a úmrtnosti, zvýšení přírůstku hmotnosti, snížení nákladů na krmivo u mladých zvířat (prasata, koně, skot) a drůbeže (kuřata) v prvním měsíci života se Fosprenil podává v profylaktické dávce 0.05 ml/kg intramuskulárně, perorálně. nebo s drinkem ve 2., 5., 10., 14. a 20. dni života. Kožešinovým zvířatům se Fosprenil podává s krmivem 1x za 7 dní během 1. měsíce po odstavu, poté 1x za 14 dní před porážkou.
Pro zvýšení imunitní odpovědi na vakcíny a prevence postvakcinačních komplikací se Fosprenil v dávce 0.05 ml/kg podává současně s vakcínou v různých injekčních stříkačkách IM, perorálně nebo u drůbeže s vodou. Při přeočkování se lék nepoužívá.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a zrušení nebyly odhaleny.
Vyvarujte se přeskakování další dávky Fosprenilu, protože. to může vést ke snížení terapeutické účinnosti léku. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, měla by být podána co nejdříve. Dále se interval do další injekce léku nemění.
Nežádoucí účinky
Při použití Fosprenilu v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V případě alergických reakcí se užívání léku zastaví a předepisují se antihistaminika nebo jiná symptomatická léčba.
Případy předávkování při použití Fosprenilu nebyly stanoveny.
Kontraindikace užívání léku FOSPRENIL
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Lék se nedoporučuje používat se steroidními léky kvůli snížení terapeutického účinku Fosprenilu.
Nedoporučuje se ředit Fosprenil fyziologickými roztoky.
Produkty ze zvířat a ptáků, kterým byl Fosprenil použit, se používají k potravinářským účelům bez omezení.
Opatření osobní prevence
Při použití léku je nutné dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.
Veškeré práce s přípravkem Fosprenil by měly být prováděny s použitím kombinézy a osobních ochranných prostředků (gumové rukavice, brýle, respirátor nebo ochranná maska). Při práci s lékem nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce si důkladně omyjte obličej a ruce mýdlem a vypláchněte ústa vodou.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Fosprenilem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné nádoby zespodu léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.
Podmínky skladování pro FOSPRENE
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 4°C až 25°C.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Datum expirace FOSPRENILU
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Po otevření původního balení nelze lék skladovat. Nepoužívejte Fosprenil po uplynutí doby použitelnosti.
